昨日，协和医院住院部，25岁的王亚军身患罕见怪病。本报记者 王申 摄

25岁设计师患上罕见病

50万元换肝钱挡住求生路，好友建微博发起救助，王菲也转发微博

“我现在越来越有信心了，这么多人在关心我，我不会放弃生命。”王亚军躺在病床上，用手机上网翻看着朋友为他创建的博客和微博。

全球16例报告，国内首例报告，从今年7月病发，年仅25岁的王亚军辗转三家医院，确诊为全国首例朗格汉斯细胞组织细胞增生症，并原发性硬化性胆管炎、肺气肿、尿崩症，属多个脏器并发，医院建议尽快进行肝移植手术。

辗转三医院确诊怪病

躺在病床上，身高将近一米九的王亚军只有不到120斤，因为黄疸全身蜡黄，鼻子上插着引流的管子……

他是河北省石家庄市大丰屯村人，2008年从河北大学毕业后，应聘到北京一家设计公司，成为一名设计师。今年7月的一天，王亚军的女朋友突然发现他的眼底发黄，两人赶紧到中日友好医院做检查。经过验血验尿B超等一系列检查后，医生让王亚军住院治疗。

王亚军的女友说：“本来他不想让家里知道，觉得这么年轻会有什么病，顶多是个胆结石。但医院让通知家长，我们才意识到病情有点严重。”

医生后来告诉王亚军，他肝内的胆管已呈枯树枝状，从影像学来