日照成功为一17岁女孩“补心”

本报讯(记者 孟锋) 经过6天6夜抢救，花花(化名)幸运地“找”回一颗正常的心脏。

10月18日，这名17岁女孩出院了。几个星期前，她在市医院的手术台上一躺就是16个小时，她那颗和别人不一样的心脏在体外跳动了6个小时。

从小到大，花花就和正常的孩子不一样：浑身发紫，嘴唇发黑，指甲苍白，不喜欢活动，喜欢蹲在地上。

直到手术前一天，花花才从主治医生那里弄明白了她的心脏有问题：正常人的左、右肺动脉都是从肺主动脉分出，而她的左肺动脉起源于升主动脉，即左肺动脉却跟主动脉“接上了线”。

“这种罕见先天性心脏病是法乐氏四联症。”18日上午，市医院胸心外科副主任李军解释说，由于有了这一意外通道，她主动脉中原本已被氧化了的血液又流向肺部，再次接受充氧。这样重复地为血液供氧，导致病人原本就柔弱的肺的工作量，增大到正常人的两到三倍。从而导致病人不能剧烈运动，也不能正常学习和生活。

这类畸形多并存于其他心血管疾病，由于临床表现缺乏特异性，极易漏诊误诊。而且由于法乐氏四联症本身可以合并一侧肺动脉缺如，因此法乐氏四联症合并肺动脉起源异常更容易被漏诊。“如果得不到及时救治，病人的身体会越来越紫。”李军说。

手术中，专家们发现花花左肺动脉与升主动脉的左侧下壁相连。这是一类罕见的畸形，如果不及时治疗，会造成病人肺部负荷量增大、肺部压力增高，从而出现心肺功能逐渐丧失等恶性后果。

当日，心脏外科专家迅速进行了紧急会诊，在征得花花家人同意后，连续作战完成了法乐氏四联症根治术，将左肺动脉与升主动脉连接处切断，完成左肺动脉开口与主肺动脉吻合。