近日，由中国食品药品企业质量安全促进会（FDSA）归口管理的《有助于调节情绪及改善睡眠的健康食品功效评价方法》团体标准（T/FDSA 0167—2026）正式落地。作为该标准的核心牵头起草单位，万可康（北京）生物科技有限公司凭借在益生菌领域的深厚技术积累与行业担当，为填补国内情绪睡眠类健康食品评价体系的空白做出了重要贡献，并因此在行业标准建设工作中获得“突出贡献”的高度认可。这标志着万可康正通过制定“一把科学的尺子”，引领益生菌赛道从“概念营销”向“循证实效”转型。

当前，益生菌市场虽然火热，但针对“情绪调节”与“睡眠改善”这一细分领域，长期缺乏统一的功效评价依据。市面上产品众多，但往往面临“菌株不明、机理不清、数据不足”的困境，导致消费者难以辨别真伪。

万可康领衔制定该团标的核心目的，正是为了解决这一行业痛点。 该标准首次系统构建了基于“肠-脑轴”理论的科学评价体系，明确了相关健康食品的功效验证路径。这不仅是对万可康技术实力的肯定，更是为了推动整个行业建立起“有据可依、有证可循”的规范化发展新生态。

标准的终点不是文件，而是消费者手中的产品。万可康之所以能获此殊荣，是因为其早已将这套严苛的评价标准内化为产品研发的基石。最终承接这一标准成果的，正是万可康旗下的明星产品——VanCare万可康万亿益生菌冻干粉。该产品不仅是团标理念的践行者，更是其技术实力的具象化体现：

核心菌株实证：产品临床实证乳酸片球菌PA53，正是新标准中“情绪+睡眠”双效协同机制的最佳实践。临床数据显示，连续8周补充该菌株，受试者心理幸福感提升12.7%，睡眠障碍减少23.2%。

配方科学协同：复配的明星菌株凝结魏茨曼氏菌BC99、动物双歧杆菌乳亚种BLa36等，通过协同调节肠道微生态，为情绪与睡眠的长期稳定提供了底层支持。这种“主效菌株精准干预+辅助菌株系统维稳”的配方，正是万可康对“科学循证、足量有效”理念的最佳诠释。

中国食品药品企业质量安全促进会此次发布的团体标准，为行业提供了关键的技术参考和规范指引。万可康通过领衔拟定该标准，不仅填补了领域空白，更凭借在行业标准建设中的核心作用获得了高度认可，实现了从“技术深耕”到“行业引领”的跨越。

作为这一进程的核心推动者，万可康创始人苏培也同步获颁证书。身兼中国保健协会食安委副秘书长与国家级高级健康管理师双重身份，他长期致力于慢性病营养干预与功能性食品的科学化评价。此次领衔起草标准，正是他将专业积累转化为行业公器、推动标准化建设的具体实践。

苏培表示：“标准的落地比荣誉更重要，真正的成果不应止步于纸面，而应体现在消费者的切实受益中。”未来，万可康将继续秉持“科学普惠”初心，依托产学研力量，将更多高标准的科研成果转化为触手可及的健康产品，让“有数据、有依据、有实效”成为万可康最鲜明的标签。