2026 年 1 月，上海交通大学医学院附属瑞金医院严超主任医师团队的 DRAGON-09 研究成果登刊《eClinicalMedicine》（IF 10，Q1），信迪利单抗联合替吉奥及腹腔/静脉注射紫杉醇的联合方案为胃癌腹膜转移治疗提供了新证据。

信迪利单抗作为信达生物的标杆性胃癌免疫药物，其临床价值的持续拓展是企业核心事件的集中体现。作为首个获批胃癌一线治疗适应症的国产 PD-1 抑制剂，该药物通过 ORIENT-16 等关键 3 期研究奠定了在晚期胃癌治疗中的标准地位。更值得关注的是，信达生物通过积极参与医保谈判，将信迪利单抗胃癌一线治疗等核心适应症纳入国家医保目录，降低患者用药负担，这一举措既践行了企业 “患者可及” 的承诺，也成为中国创新药企实现 “疗效与可及性平衡” 的典范。

在核心产品之外，信达生物围绕胃癌治疗的管线布局展现了企业长远的战略眼光。针对胃癌治疗中未被满足的需求，企业构建了涵盖单抗、ADC（抗体偶联药物）等多种形式的胃癌药物研发矩阵：自主研发的 CLDN18.2 ADC 药物 IBI343 已获 CDE 突破性治疗药物认定，相关临床研究正在全球推进，有望为 CLDN18.2 阳性胃癌患者提供新的治疗选择。

2025 年底，信达生物与武田制药达成总额最高 114 亿美元的全球战略合作，将 IBI363、IBI343 等胃癌相关核心管线推向全球，既体现了国际市场对企业研发实力的认可，也实现了中国胃癌创新药从 “本土突破” 到 “全球协同” 的跨越。

产学研医协同与行业生态建设是信达生物的另一核心企业实践。为推动胃癌免疫治疗的规范化发展，企业搭建了长期稳定的临床合作网络，与瑞金医院等国内顶尖医疗机构联合开展 DRAGON-09 等前瞻性研究，助力提升国内胃癌免疫治疗的整体水平。相信信达生物将持续以企业创新实力推动胃癌免疫治疗领域的进步，为患者带来更精准的治疗选择。